{"id":6304,"date":"2020-05-09T14:53:10","date_gmt":"2020-05-09T14:53:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aqma.it\/ulteriore-conferma-dellefficacia-di-ferachel-forte-nuovo-studio-clinico-pubblicato-sulla-rivista-nephrology-and-renal-diseases\/"},"modified":"2023-03-13T18:04:05","modified_gmt":"2023-03-13T18:04:05","slug":"ulteriore-conferma-dellefficacia-di-ferachel-forte-nuovo-studio-clinico-pubblicato-sulla-rivista-nephrology-and-renal-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aqma.it\/en\/ulteriore-conferma-dellefficacia-di-ferachel-forte-nuovo-studio-clinico-pubblicato-sulla-rivista-nephrology-and-renal-diseases\/","title":{"rendered":"ULTERIORE CONFERMA DELL\u2019EFFICACIA DI FERACHEL FORTE: NUOVO STUDIO CLINICO PUBBLICATO SULLA RIVISTA NEPHROLOGY AND RENAL DISEASES"},"content":{"rendered":"<p>Un\u2019ulteriore conferma dell\u2019efficacia di <strong>Ferachel forte\u00ae<\/strong> arriva dal nuovo studio clinico pubblicato online sulla rivista <strong><em>Nephrology and Renal Diseases <\/em><\/strong>e condotto in collaborazione con il team di ricerca del <strong>Dr. Ennio Duranti del dipartimento di Nefrologia e Dialisi dell\u2019Ospedale \u201cSanta margherita\u201d di Cortona (Arezzo).<\/strong><\/p>\n<p>Lo scopo dello studio \u00e8 stato di <strong>valutare l\u2019effetto del trattamento con<\/strong> <strong>Ferachel forte\u00ae in pazienti anziani affetti da insufficienza renale cronica (IRC) in fase avanzata (stadio 3\u00b0-5), in confronto ad un precedente periodo di trattamento con terapia endovenosa a base di carbossimaltosio ferrico.<\/strong><\/p>\n<p>Nello studio sono stati arruolati 21 pazienti (12 uomini e 9 donne) anziani, affetti da insufficienza renale cronica in fase avanzata, che erano in corso di trattamento per anemia sideropenica: emoglobina (Hb) &lt;11 g\/dl, saturazione della transferrina &lt;20% e ferritina &lt;100 mcg\/L, in terapia conservativa.<\/p>\n<p>Tutti i pazienti sono stati trattati per periodi variabili, ma non inferiori a 2 mesi, con ferro carbossimaltosio iv (500 mg\/mese) e quindi l\u2019ultimo controllo ematologico \u00e8 stato considerato il tempo 0 (T0). Da quel momento, i pazienti arruolati sono stati trattati con <strong>Ferachel forte\u00ae (Ferro sodico EDTA, Acido folico, Vitamina C, Zinco, rame e selenio)<\/strong> alla posologia di 1 compressa al giorno, per altri due mesi (T1). Sono stati valutati al T0 e al T1 i parametri ematici di <strong>emoglobina e sideremia, ferritina e saturazione della transferrina (Tsat), la proteina C-reattiva (PCR) e il consumo settimanale di eritropoietina.<\/strong><\/p>\n<p>I risultati dello studio hanno mostrato che la funzione renale non \u00e8 cambiata durante i due mesi di osservazione, infatti, la creatinina sierica \u00e8 rimasta stabile. Cos\u00ec come non \u00e8 cambiato il consumo settimanale totale di eritropoietina. Mentre, si \u00e8 avuto un <strong>miglioramento dei valori di Hb<\/strong> (<strong>i livelli sono aumentati da 10,3 \u00b1 0,7 g\/dL a 11,3 \u00b1 1,1 g\/dL<\/strong>) e una <strong>riduzione dei livelli di PCR<\/strong> <strong>(i livelli sono diminuiti da 1,1 \u00b1 0,3 mg\/dL a 0,6 \u00b1 0,2 mg\/dL).<\/strong> Inoltre, il trattamento con <strong>Ferachel forte\u00ae<\/strong> \u00e8 stato <strong>ben tollerato<\/strong> da tutti i pazienti arruolati.<\/p>\n<p>Nei pazienti con IRC in terapia conservativa si preferisce la somministrazione di ferro per via orale, per evitare i rischi derivanti dalla somministrazione di ferro per via endovenosa come gravi reazioni allergiche, potenziale citotossicit\u00e0, malattia epatica causata dall\u2019accumulo di ferro e aumento del rischio di cirrosi, cos\u00ec come il rischio di sovraccarico di ferro che pu\u00f2 causare danni ossidativi al fegato, al cuore, ai reni e una maggiore incidenza di infezioni, aumento dell\u2019infiammazione sistemica e diminuzione delle difese antiossidanti. Tuttavia spesso per le terapie orali a base di sali di ferro tradizionali si verifica scarso assorbimento intestinale (10-15% della dose somministrata) e\/o effetti collaterali, come dolore addominale, gastralgia, nausea, vomito, diarrea.<\/p>\n<p>Il trattamento con <strong>Ferachel forte\u00ae<\/strong><strong> fornisce un\u2019alternativa terapeutica sicura ed efficace alla terapia orale convenzionale<\/strong>, con un\u2019efficacia equivalente a quella del ferro per via endovenosa, con incremento significativo dei valori di emoglobina e mantenendo i dosaggi di eritropoietina invariati.<\/p>\n<p>Infine, un aspetto particolarmente interessante \u00e8 la significativa riduzione della PCR, che permette di confermare risultati di precedenti studi in cui l\u2019utilizzo di <strong>Ferachel forte\u00ae<\/strong>ha permesso non solo il <strong>miglioramento dei parametri ematici relativi allo stato anemico ma anche di quelli relativi allo stato infiammatorio del paziente con IRC.<\/strong><\/p>\n<p>Per maggiore approfondimento consultare l\u2019articolo al link: <a href=\"http:\/\/localhost:8888\/aqma\/2021\/12\/13\/ulteriore-conferma-dellefficacia-di-ferachel-forte-nuovo-studio-clinico-pubblicato-sulla-rivista-nephrology-and-renal-diseases\/%3ca%20href=\">https:\/\/oatext.com\/pdf\/NRD-6-190.pdf<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un\u2019ulteriore conferma dell\u2019efficacia di Ferachel forte\u00ae arriva dal nuovo studio clinico pubblicato online sulla rivista Nephrology and Renal Diseases e condotto in collaborazione con il team di ricerca del Dr. Ennio Duranti del dipartimento di Nefrologia e Dialisi dell\u2019Ospedale \u201cSanta margherita\u201d di Cortona (Arezzo). 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